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なぜダイオードレーザーが必要なのですか？
なぜダイオードレーザーが必要なのでしょうか？脱毛を必要とする消費者にとって、レーザー脱毛は市場で最も技術的に進んだ脱毛方法の一つです。この痛みがなくスピーディーな脱毛方法は、多くの若い消費者に愛されています。では、なぜダイオードレーザーが必要なのでしょうか？以下に概要を説明します…続きを読む -
アポロメド社のピコ秒レーザーはどのように動作するのですか？
タトゥー/色素性病変の除去、皮膚再生、および光若返りのためのポロメドピコセカンドレーザー。HS-298はタトゥー除去レーザーとして最適に近い性能を持ち、この分野における最新技術を代表するものです。ピコセカンドレーザーの導入以来、多くの議論がなされてきました。続きを読む -
Apolo多機能レーザープラットフォームHS-900は、米国FDAの認証手続き中です。
当社の多機能レーザープラットフォームがTUV CE医療機器認証を取得済みであることをお知らせいたします。現在、米国FDAの認証手続き中です。できるだけ早く承認を取得いたします。機械の機能：肌と髪のトリートメントに必要なすべての機能を備えています。この多機能プラットフォームは、8種類の異なる…続きを読む -
Apolomed社のダイオードレーザーによるボディコンタリング装置は、米国FDAの510K認証を取得しています。
ダイオードレーザーボディスカルプチャーの動作原理 1060nmダイオードレーザーシステムは、非侵襲的なボディコンタリング温熱療法技術を採用しており、特定の1060nm波長のレーザーを主に脂肪組織に照射し、ラブハンドルや腹部などの頑固な脂肪を減少させます。続きを読む -
アポロメドのダイオードレーザー脱毛器は、TÜV CE医療機器認証および米国FDA 510k認証を取得しています。
ダイオードレーザーの動作原理：808nmダイオードレーザー脱毛システムは、レーザー脱毛のゴールドスタンダードである808nmダイオードレーザー技術を採用しており、エネルギーは毛包が存在する真皮深部まで浸透し、高い平均出力を伝達します。TECアシスト付きダイオードレーザーは、続きを読む -
ApolomedのフラクショナルCO2レーザーは、TÜV CE医療機器認証および米国FDA 510k認証を取得しています。
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Apolomed社のピコ秒レーザーは、TÜV CE医療機器認証および米国FDA 510K認証の取得に成功しました。
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ドバイ・ダーマ、ドバイ、2020年6月15日～17日
ドバイ・ダーマ、ドバイ、2020年6月15日～17日 アポロメッド ブース番号：ホール6、616 ぜひお立ち寄りください。PDT LED光線療法システムHS-770、1200WダイオードレーザーHS-811N、CO2フラクショナルレーザーHS-411の詳細をご覧いただけます。すべて医療機器CE認証取得済みです。続きを読む -
コスモプロフ、ボローニャ、2020年6月12日～15日
コスモプロフ、ボローニャ、2020年6月12日～15日 APOLOMED ブース番号 ホール34、G6 当社のQスイッチNd:YAGレーザーHS-250、HIFU HS-510、ダイオードレーザーHS-812N、ボディスカルプティングHS-851マシンを詳しくご覧ください。続きを読む -
メディカ、2019年
弊社は2019年MEDICAフェアに出展し、2800W高密度ダイオードレーザーとCO2フラクショナルレーザーを展示いたします。ぜひ弊社ブースにお立ち寄りいただき、レーザー機器の詳細をご覧ください。2019年11月18日～21日、Noothブース番号G56-1続きを読む -
KIMES、2019年3月
KIMES、2019年3月15日～18日、ブース番号B653にて、PDT LED光線療法システム、トリプルウェーブダイオードレーザーを展示します。続きを読む -
2018年香港コスモプロフ11月
ブース番号：3E-H6A 香港コスモプロフにて、新製品1060nmスカルプチャーレーザーを発表しました。この製品は、海外の販売代理店や医師の方々から大変好評をいただいております。続きを読む
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