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다이오드 레이저가 왜 필요한가요?
다이오드 레이저가 왜 필요할까요? 제모를 원하는 소비자에게 레이저 제모는 시중에서 가장 기술적으로 진보된 제모 방법 중 하나입니다. 통증 없이 빠르게 제모할 수 있는 이 방법은 많은 젊은 소비자들에게 사랑받고 있습니다. 그렇다면 왜 다이오드 레이저가 필요할까요? 지금부터 자세히 알아보겠습니다...더 읽어보기 -
아폴로메드 피코초 레이저는 어떻게 작동하나요?
폴로메드 피코세컨드 레이저는 문신/색소 병변 제거, 피부 재생 및 광회춘에 사용됩니다. HS-298은 문신 제거 레이저에 있어 최적에 가까운 성능을 제공하며, 이 분야의 최첨단 기술을 대표합니다. 피코세컨드 레이저가 도입된 이후 많은 논의가 있었습니다...더 읽어보기 -
아폴로 다기능 레이저 플랫폼 HS-900은 미국 FDA 승인 절차를 진행 중입니다.
저희 다기능 레이저 플랫폼이 TUV CE 의료기기 인증을 획득했으며, 현재 미국 FDA 승인 절차를 진행 중임을 알려드리게 되어 기쁩니다. 최대한 빠른 시일 내에 승인을 받도록 하겠습니다. 기기 기능: 피부 및 모발 관리에 필요한 모든 기능을 제공합니다. 이 다기능 플랫폼은 8가지 종류의 시술이 가능합니다...더 읽어보기 -
아폴로메드 다이오드 레이저 체형 교정 장비는 미국 FDA 510K 승인을 받았습니다.
다이오드 레이저 바디 스컬프처 작동 원리: 1060nm 다이오드 레이저 시스템은 비침습적 바디 컨투어링 고온 기술을 채택하여, 특정 1060nm 파장의 레이저를 주로 지방 조직에 집중시켜 옆구리살, 복부 등 제거하기 어려운 부위의 지방을 감소시킵니다. ...더 읽어보기 -
아폴로메드 다이오드 레이저 제모기는 TUV CE 의료기기 인증과 미국 FDA 510k 승인을 받았습니다.
다이오드 레이저 작동 원리: 808nm 다이오드 레이저 제모 시스템은 레이저 제모의 표준 기술인 808nm 다이오드 레이저 기술을 사용합니다. 이 기술은 모낭이 위치한 진피층 깊숙이 에너지를 침투시켜 높은 평균 출력을 전달합니다. TEC가 적용된 다이오드 레이저는 SAP 기술을 통해...더 읽어보기 -
아폴로메드(Apolomed) 분획형 CO2 레이저는 TUV CE 의료기기 인증과 미국 FDA 510k 승인을 받았습니다.
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아폴로메드 피코초 레이저는 TUV CE 의료기기 및 미국 FDA 510K 승인을 성공적으로 획득했습니다.
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두바이 더마, 두바이, 2020년 6월 15일~17일
두바이 더마, 두바이, 2020년 6월 15일~17일, APOLOMED 부스 번호: 6번 홀, 616. 방문을 환영하며, PDT LED 광선 치료 시스템 HS-770, 1200W 다이오드 레이저 HS-811N, CO2 프랙셔널 레이저 HS-411을 자세히 살펴보세요. 모든 제품은 의료용 CE 인증을 획득했습니다.더 읽어보기 -
코스모프로프, 볼로냐, 2020년 6월 12일~15일
2020년 6월 12일~15일 볼로냐에서 열리는 코스모프로프(Cosmoprof) 전시회, APOLOMED 부스(34번 홀, G6)에서 Q-스위치 ND YAG 레이저 HS-250, HIFU HS-510, 다이오드 레이저 HS-812N, 바디 조각술 HS-851 장비를 자세히 살펴보세요.더 읽어보기 -
메디카, 2019
저희는 2019년 MEDICA 박람회에 참가하여 2800W 고밀도 다이오드 레이저와 CO2 프랙셔널 레이저를 전시할 예정입니다. 저희 부스에 방문하셔서 레이저 장비에 대한 자세한 정보를 확인해 보세요. 2019년 11월 18일~21일, Nooth 부스(번호 G56-1)에서 만나요.더 읽어보기 -
키메스, 2019년 3월
2019년 3월 15일부터 18일까지 열리는 KIMES 전시회, 부스 번호 B653에서 PDT LED 광선 치료 시스템과 트리플웨이브 다이오드 레이저를 전시합니다.더 읽어보기 -
2018년 홍콩 코스모프로프 11월
부스 번호: 3E-H6A 저희는 홍콩 코스모프로프에서 신제품 1060nm 스컬프처 레이저를 출시했으며, 이 제품은 해외 유통업체와 의사들로부터 큰 호응을 얻고 있습니다.더 읽어보기
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